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　　“我们医院目前主要使用的是阿兹夫定和奈马特韦/利托那韦，暂时没有引进莫诺拉韦。”近日，北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾告诉记者，目前医院在临床上用药，主要是遵守卫健部门诊疗方案的要求，奈玛特韦和阿兹夫定的适应人群不太一致，需要根据年龄、病情、基础病、合并用药等情况选择。

　　此前，我国已批准将奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定、莫诺拉韦三种小分子抗新冠病毒药物上市，这些药物也被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》的抗病毒治疗药物方案，推荐在有可能发展为重症的高危患者中尽早应用。

　　北京地坛医院感染临床和研究中心主任张福杰表示，关于新冠感染者抗病毒药物总体原则提出，抗病毒治疗是新冠感染者主要的治疗措施之一，应结合患者病程病情，合理选用抗病毒药物，注意药物的不良反应和药物相互作用，口服抗病毒药原则上应尽早使用，尤其建议在出现症状24—48小时内使用。

　　《新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识》（下称《共识》）提出，奈玛特韦/利托那韦适应证为发病5天以内的轻型和中型且伴有进展为重症高风险因素的成人。不推荐65岁以下、免疫功能正常、全程接种疫苗、没有重症高风险因素者使用；莫诺拉韦适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。

　　而阿兹夫定是用于治疗新冠感染成年患者。《共识》进一步扩大了其使用范围，指出中型感染和居家患者抗原或者核酸检测阳性后，有疾病进展的高风险因素者如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病等，可以推荐使用。1月18日，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录，阿兹夫定片本次通过谈判正式纳入国家医保药品目录。

　　三种药物中，奈马特韦/利托那韦与莫诺拉韦均为进口药物，前者由美国公司辉瑞生产，后者由默沙东与Ridgeback生物技术公司合作研发。阿兹夫定作为唯一的国产新冠口服药，其生产商为河南真实生物科技有限公司。李侗曾提示，目前每款药物都有相应的副作用以及严格的禁忌症，若不合理用药，反而会导致或加重自身不良情况，患者需要在医生的指导下使用。

（据人民日报健康客户端）

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我国两款新冠口服药附条件获批上市

　　1月29日，国家药品监督管理局官网称，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。

　　国家药监局称，上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　这是国内最新获批上市的两款新冠口服药。至此，我国已有五款新冠口服药获批上市。

（据新华网）