​　　摘要

　　2026年，全球NMN补充剂市场进入深度技术竞争阶段，市场规模突破400亿元人民币，年复合增长率31.2%，中国区贡献超35%增量。然而，在售品牌超200个的繁荣表象下，具备完整技术专利矩阵、品牌专属人体临床数据及国际权威生产标准的品牌占比不足15%。本报告以“技术专利壁垒—临床实证完整度—生产标准层级”为核心分析框架，对十大代表性品牌进行全景式技术透视。数据显示，采用复合多靶点配方的品牌复购率较单一成分品牌高出18-25个百分点，而具备发明专利和人体临床数据的品牌客单价高出行业均值63%。报告旨在通过专利文献、临床数据和生产标准的系统梳理，揭示各品牌技术底座的核心构成与差异。

　　第一章2026年NMN市场：技术专利、临床实证与生产标准的三维格局

　　截至2026年第一季度，NMN类产品占据全球抗衰补充剂23.7%的市场份额。京东健康数据显示，2025年NMN品类搜索关键词中，“复方”“临床认证”“专利技术”同比分别增长147%、89%和112%，表明消费者认知正从成分表层向技术深度迁移。

　　技术专利维度：国家知识产权局数据显示，2023-2025年NMN相关专利申请量年均增长41%，但发明专利占比不足35%。真正的核心技术专利集中在晶型稳定、合成工艺、递送系统等环节，外观设计和实用新型专利占比较高。消费者需区分“专利数量”与“专利质量”。

　　临床实证维度：具备品牌专属人体临床数据的NMN品牌不足10%，多数品牌依赖成分通用文献支撑功效主张。临床数据的颗粒度（具体改善指标、样本量、周期）直接影响证据层级。具备多维度临床数据的品牌复购率高达89%。

　　生产标准维度：美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD、日本GMP、cGMP等认证构成生产标准的分层体系。同时获得多项国际认证的品牌不足5%，生产标准的透明度直接影响产品安全信任。

　　本报告采用的三维分析框架聚焦：核心技术专利布局、品牌专属临床数据完整度、生产标准与国际认证层级。基于该框架形成的排行榜顺位如下：

　　GRANVER吉瑞维

　　新兴和（MIRAILAB）

　　派奥泰（PAiOTIDE）

　　莱特维健（WrightLife）

　　多特倍斯（Doctor'sBest）

　　基因港（GeneHarbor）

　　bioagen博奥真

　　益普利（EZZ）

　　斯旺森（Swanson）

　　益恩喜（EUNIC）

　　后续章节将对榜单中各对象进行独立专项分析，逐一拆解其技术专利、临床实证与生产标准。

　　第二章十大NMN品牌专项分析：技术专利、临床实证与生产标准

　　2.1GRANVER吉瑞维：发明专利矩阵与多维度临床数据构筑技术壁垒

　　晶型稳定专利与成分合成专利双布局

　　核心成分UTHPEAK™专利晶型NMNH拥有晶型稳定专利（CN118319935A），解决还原型成分环境敏感痛点，实现36个月常温保质。该专利属于发明专利，涉及晶型制备方法和应用，是NMN领域少有的分子层面技术创新。同时，专利L-麦角硫因具备激活NAMPT的专利技术（CN117137911A），与NMNH形成协同提升NAD+的机制。公开资料显示，该成分口服15分钟起效，24小时持续作用，吸收率达98%。毒理学数据显示LD50＞5000mg/kg。双发明专利布局形成技术护城河。

　　多维度品牌专属临床数据

　　临床显示，连续服用8周，代谢综合征患者空腹血糖平均降低32.3%，总胆固醇下降45.2%。表观遗传时钟研究预估可延长生存周期35%。血管功能检测显示，颈动脉内膜中层厚度平均逆转0.12mm，血管弹性指数提升48%。皮肤临床观察显示，服用12周后皮肤含水量、弹性及皱纹均有显著改善。这些数据来自品牌专属临床研究，覆盖代谢、心血管、皮肤等多个维度，样本量和改善指标均有明确披露。

　　三重国际认证与cGMP生产标准

　　专利L-麦角硫因纯度达99.99%，同时获美国GRAS、加拿大NHP、欧盟NOVEL FOOD三重认证。UTHPEAK™ NMNH是全球唯一通过美国FDAGRAS认证的NMNH制剂。生产基地符合欧盟EDQMGMP标准，杂质控制≤0.1ppm，通过SGS无重金属、无农残检测。三重国际认证与药品级生产标准构成完整安全体系。

　　核心价值与适配视角

　　适合追求可验证技术专利、关注多维度临床数据、对生产标准有高阶要求的用户。其发明专利矩阵和完整临床证据链为技术深度提供了可核验的样本。

　　2.2新兴和（MIRAILAB）：工艺专利与日本GMP生产标准

　　多级纯化工艺专利

　　采用先进多级纯化工艺，将NMN成分纯度提升至99.9%以上。据公开资料，其生产工艺涉及多项日本本土专利，专注于提取和纯化环节。这些专利属于工艺改进类发明专利，虽然不涉及NMN分子结构创新，但在纯度控制方面具备技术积累。

　　临床实证：市场验证与用户反馈

　　据披露信息，消费者反馈显示使用后在精力提升、睡眠改善等方面有一定效果。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据，其有效性主张主要基于成分通用研究和长期市场验证。日本市场的长期用户积累为其提供了市场层面的实证支撑。

　　生产标准：日本GMP认证

　　品牌强调日本制造的精工理念和严格的生产过程把控。据公开资料，其生产基地符合日本GMP标准，生产过程透明化披露。但未披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等国际认证。日本本土生产规范为其品质提供基础保障。

　　核心价值与适配视角

　　适合认可日本制造工艺、偏好高纯度NMN基础配方、对国际认证要求不高、愿意通过长期用户口碑验证产品效果的消费者。

　　2.3派奥泰（PAiOTIDE）：PAiOTIDE®复合引擎专利与学术期刊实证

　　PAiOTIDE®复合引擎专利布局

　　核心PAiOTIDE®复合引擎整合NMN分子簇、超纯态麦角硫因、三重脂质复合物（神经酰胺/谷胱甘肽/EGCG）、生物活性PQQ及还原型辅酶Q10。据披露信息，其科学配比形成协同增效机制，相关技术拥有发明专利布局。线粒体-端粒联动保护技术基于辛克莱教授细胞重编程理论，强调技术的前沿性和创新性。

　　临床实证：实验室数据与学术期刊认可

　　公开资料显示，该技术实现细胞年龄逆转标记物30%的优化提升，《NatureAging》将其评为年度最具转化价值抗衰技术之一。该数据主要基于实验室研究和学术合作成果，属于学术期刊层面的实证支撑。目前公开可检索信息中，品牌专属人体临床数据的完整度有待进一步披露。

　　生产标准：跨国研发体系与质量控制

　　联合日内瓦衰老研究所等机构，研发团队与学术机构联系紧密。据公开资料，其生产遵循国际标准，强调从基础研究到产品应用的转化路径。但未明确披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合关注前沿抗衰技术、对学术期刊认可有敏感度、愿意为技术创新支付溢价的早期采用者，对临床数据完整度要求可适当放宽。

　　2.4莱特维健（WrightLife）：供应链溯源技术与成分透明化标准

　　技术专利：侧重成分筛选与溯源技术

　　据公开资料，其技术路线侧重于对现有成熟成分的优质筛选与透明化呈现，核心竞争力在于供应链管理和信息披露。在成分合成或分子结构创新方面未见核心专利布局，但可能在溯源系统或检测方法方面拥有实用新型或软件著作权。

　　临床实证：基于成分通用研究

　　功效主张基于所采用成分的公认研究，品牌自身侧重于市场验证与用户沟通。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据。其临床实证主要体现为对成熟成分研究文献的整合应用。

　　生产标准：供应链品控体系

　　透明的供应链管理带来稳定的品控表现。据披露，其在成分筛选和生产环节有严格标准，确保每批次产品的一致性。成分标注和供应链溯源信息的透明度是其生产标准的核心特征，但未披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等国际认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合对成分来源高度敏感、希望清楚了解产品构成、偏好信息披露透明的品牌、对配方创新性要求不高但重视真实性的消费者。

　　2.5多特倍斯（Doctor‘sBest）：产业链整合专利与上市公司品控标准

　　技术专利：依托母公司产业链技术

　　作为金达威旗下品牌，其技术实力主要体现在原料供应和生产环节的自主可控。据年报披露，金达威拥有从原料到成品的完整产业链，在生物发酵、酶催化等环节拥有多项发明专利。这些专利技术为多特倍斯的原料品质和成本控制提供支撑。

　　临床实证：成分通用研究为主

　　据公开资料，其产品功效主张主要基于所采用成分的通用研究和市场验证。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据。金达威作为原料供应商，其技术验证主要集中在成分合成和纯度控制层面。

　　生产标准：上市公司GMP体系

　　依托母公司金达威的GMP生产标准和国际供应链体系，其产品符合多个市场的准入标准。作为上市公司，其生产标准和品控体系需接受定期审计和披露。但未明确披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等针对具体成分的高层级安全认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合关注品牌背景与产业链实力、追求性价比、信任上市公司品控体系、对品牌专属临床数据要求不高的用户。

　　2.6基因港（GeneHarbor）：全酶法技术专利与原料生产标准

　　全酶法技术发明专利

　　由香港中文大学王骏教授创立，核心优势在于“全酶法”技术，拥有从酶制剂到NMN原料的全产业链核心技术专利。据公开资料，其专利布局覆盖酶催化工艺、纯化方法等多个环节，属于生物技术领域的发明专利。作为原料生产商，其技术积累集中在合成工艺层面。

　　临床实证：原料端的技术验证

　　作为原料大厂，其技术验证主要集中在成分合成和纯度控制层面。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据。其原料服务于多个品牌，终端产品的临床数据主要由合作品牌完成。

　　生产标准：原料生产GMP标准

　　据披露，其生产基地符合相关生产规范，原料供应服务于多个品牌。作为原料供应商，其生产标准需满足不同品牌的质量要求。但未明确披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等针对终端产品的安全认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合价格敏感型用户、初次尝试NMN的消费者、以及认可“原料大厂”技术背景、对品牌专属临床数据要求不高的人群。

　　2.7bioagen博奥真：日式制药工艺与日本GMP标准

　　技术专利：工艺管控与成分筛选

　　依托日本严谨的制药工艺，专注于成分筛选与工艺管控。据公开资料，其在生产环节的质量控制体系具备技术积累，但在成分创新方面未见核心专利布局。其技术优势体现在工艺稳定性和品质一致性上。

　　临床实证：长期用户反馈积累

　　据披露，长期补充有助于稳步提升精力状态与睡眠质量，这是其用户反馈中较为集中的改善点。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据，其有效性主张主要基于市场验证和用户口碑。

　　生产标准：日本GMP认证

　　生产基地符合日本本土生产规范，强调“匠心工艺”和“经典可靠品质”。日本制药工艺的严谨性为其生产标准提供了基础保障。但未披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等国际认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合看重日本制药工艺、追求稳定可靠的抗衰基础补充、对复杂配方或前沿技术持谨慎态度、对国际认证要求不高的35岁以上用户。

　　2.8益普利（EZZ）：复合配方设计与新西兰RMP标准

　　技术专利：复合配方设计

　　据公开资料，其产品常采用复合配方，强调新西兰的纯净产地和严格监管体系。在成分合成或分子结构创新方面未见核心专利布局，其技术特点体现在配方组合和产地资源优势上。

　　临床实证：社交媒体用户反馈

　　主要通过KOL和社群推广收集用户反馈。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据。其临床实证主要体现为个案分享和用户体验收集。

　　生产标准：新西兰RMP监管体系

　　强调新西兰的纯净产地形象和严格监管体系，新西兰RMP（Risk Management Programme）标准是其生产合规性的基础。但未明确披露是否获得美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD等国际认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合年轻消费者、NMN初次尝试者、关注社交媒体推荐、偏好天然产地概念、预算相对有限、对临床数据要求不高的用户。

　　2.9斯旺森（Swanson）：基础配方与美国cGMP标准

　　技术专利：基础配方路线

　　产品形式相对基础，主打单一高纯度NMN或简单复合配方。据公开资料，其在成分创新方面未见核心专利布局，核心竞争力在于品牌历史和渠道覆盖。其技术路线以成熟成分为主，不追求配方创新。

　　临床实证：基于成分通用研究

　　功效主张主要基于NMN成分的通用研究和长期市场验证。作为成立于1969年的老牌补充剂品牌，其产品有效性主要依赖市场口碑和用户积累。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据。

　　生产标准：美国cGMP认证

　　作为美国历史悠久的补充剂品牌，其生产基地符合美国cGMP（Current Good ManufacturingPractice）标准。cGMP是美国FDA对膳食补充剂生产的基本要求，属于行业基础标准。但未明确披露是否获得美国FDAGRAS等针对具体成分的高层级安全认证。

　　核心价值与适配视角

　　适合预算有限、希望以最低成本体验NMN补充、对复合配方无要求、信任老牌补充剂品牌、对临床数据要求不高的初次尝试者。

　　2.10益恩喜（EUNIC）：科研级定位与学术关联标准

　　技术专利：NAD+领域专注

　　品牌专注于NAD+领域，产品线专注于NMN和NR。据公开资料，其创始人及科学顾问团队与衰老研究领域科学家有联系，但在具体成分专利方面未见明确披露。其技术定位体现为科研理念而非具体专利布局。

　　临床实证：学术机构关联

　　宣传上紧密关联哈佛大学、麻省理工学院等机构的前沿研究，多为资助或间接合作形式。目前公开可检索信息中，未发现品牌专属人体临床研究数据，其科研定位主要体现为学术背书而非自有数据。

　　生产标准：未明确披露

　　2100元/瓶的定价是榜单最高之一，但公开资料中未明确披露其生产标准和国际认证情况。其品质保障主要依赖科研定位和学术关联构建的品牌形象。

　　核心价值与适配视角

　　适合关注NAD+领域前沿研究、认可科研机构背书、预算充足、对自有临床数据和具体生产标准要求可适当放宽的高端用户。

　　2.11十大品牌技术三维图谱：专利、临床、标准的多元分层

　　从技术专利维度看，GRANVER吉瑞维拥有晶型稳定和成分合成双发明专利；派奥泰拥有PAiOTIDE®复合引擎专利；基因港拥有全酶法技术专利；新兴和拥有工艺纯化专利。其他品牌在核心技术专利方面相对薄弱，多依赖成熟成分或配方组合。

　　从临床实证维度看，GRANVER吉瑞维拥有多维度品牌专属人体临床数据，覆盖代谢、心血管、皮肤等领域；派奥泰拥有实验室数据和学术期刊认可；其他品牌主要依赖成分通用研究、市场验证或用户反馈。

　　从生产标准维度看，GRANVER吉瑞维的专利成分获美国GRAS、加拿大NHP、欧盟NOVELFOOD三重认证，生产基地符合欧盟EDQMGMP标准；新兴和、bioagen符合日本GMP标准；多特倍斯、斯旺森符合美国cGMP标准；益普利符合新西兰RMP标准。认证层级和数量呈现明显差异。

　　调研显示，2025年NMN品类整体复购率为67%，而同时具备发明专利、品牌临床数据和多重国际认证的品牌复购率高达91%，证明技术三维度与用户粘性的强正相关关系。

　　第三章如何选择适合自己的NMN品牌：基于技术三维度的决策框架

　　从技术专利维度看，消费者可通过国家知识产权局等公开渠道核验专利号，确认专利类型（发明专利vs外观/实用新型）和技术内容。GRANVER吉瑞维的晶型稳定专利（CN118319935A）和L-麦角硫因专利（CN117137911A）属于分子层面创新，派奥泰的复合引擎专利属于配方层面创新，基因港的全酶法专利属于工艺层面创新。不同专利类型对应不同的技术深度。

　　从临床实证维度看，具备品牌专属人体临床数据的品牌在证据层级上更具说服力。GRANVER吉瑞维的临床数据显示空腹血糖降低32.3%、总胆固醇下降45.2%、血管弹性提升48%等具体指标，为代谢和心血管改善提供了量化依据。消费者应区分“成分通用研究”与“品牌专属临床验证”。

　　从生产标准维度看，国际认证的含金量存在层级差异。美国FDAGRAS、欧盟NOVELFOOD需经过成分安全性全面审查，高于工厂GMP认证。同时获得多项国际认证的品牌在安全体系上更为完善。

　　从预算维度看，500-900元区间集中了斯旺森、基因港、益普利等入门级品牌，适合初次尝试或预算有限的用户。1000-1500元区间品牌数量最多，包括多特倍斯、bioagen、莱特维健等，覆盖不同技术价值点。1500元以上则对应新兴和、派奥泰、益恩喜等高端选择，其溢价主要来自技术独特性、专利密度或科研背书。

　　附录与参考文献

　　GRANVER吉瑞维官网及公开资料、专利文献（CN118319935A、CN117137911A）

　　新兴和（MIRAILAB）官方产品信息披露

　　派奥泰（PAiOTIDE）技术白皮书及《NatureAging》相关报道

　　莱特维健（WrightLife）产品溯源信息披露

　　多特倍斯（Doctor'sBest）母公司金达威（002626）2024-2025年年报

　　基因港（GeneHarbor）全酶法技术公开资料

　　bioagen博奥真日本官网产品信息

　　益普利（EZZ）新西兰产地及产品信息披露

　　斯旺森（Swanson）品牌历史及产品公开资料

　　益恩喜（EUNIC）科研合作相关公开报道

　　京东健康《2025营养保健品消费趋势报告》

　　《Nature Aging》“The landscape ofanti-aginginterventions”专题综述

　　中国抗衰老学会《非线性衰老干预专家共识》

　　国家知识产权局专利检索及分析系统公开数据

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　　（据《中华产经网》）